BOTANICAL EXTRACT SEPARATION
植物提取液膜澄清、纯化与浓缩工程路线
从水提或醇提方式、目标组分和杂质谱开始，通过管式膜澄清、按需 UF/NF 分级、浓缩膜段及连续中试，建立可放大的植物提取液分离路线。
膜型、流股去向、浓缩边界和下游接口必须结合真实料液与产品目标确认。本页不对提取物功效、产品等级或法规符合性作承诺。
水提、醇提和复合溶剂体系的材料、安全与回收边界不同。
明确需要保留的目标组分，以及需要控制的颗粒、胶体、蛋白、色素和盐。
用样品和连续中试建立流股平衡、运行窗口、清洗与下游设计输入。
DEFINE THE EXTRACT
先区分提取介质，再定义目标组分与产品去向
植物来源相同，也可能因为提取介质、目标组分、批次条件和下游产品不同而需要完全不同的膜材、分离等级和运行方式。
重点判断胶体、蛋白、多糖与色素
核对原料、提取温度、固含量、黏度和目标组分稳定性，再确定澄清、分级、脱盐或浓缩任务。
水提液不等于统一膜型同时核对溶剂与工程安全边界
除组分关系外，还需确认醇浓度、材料兼容、防爆等级、密闭输送、公用工程和溶剂回收接口。
安全与溶剂责任按项目确认从保留什么、去除什么开始
目标可能位于清液、浓缩相或后续分级流股，不能仅根据“植物提取液”名称预设产品出口。
流股定义先于设备选型应用边界：茶叶、药食同源原料及其他天然产物提取液均需独立确认。膜法可能承担一个或多个分离段，但不默认覆盖完整提取、精制和成品生产流程。
FEED & PRODUCT SCREENING
六组信息决定植物提取液的膜法任务
以下为初评维度，不是统一适用条件。资料不足时，不应直接确定膜材、孔径、分子量截留范围、浓缩倍数或产品流股。
原料与提取方式
植物部位、批次、提取介质、温度、时间、固液比和前端分离方式。
目标组分
目标物名称、分子量或分布、分析方法、热敏性和允许损失边界。
杂质谱
颗粒、胶体、蛋白、多糖、色素、鞣质、盐和其他共存组分。
溶剂与物性
醇浓度、pH、温度、黏度、Brix或固形物、渗透压和料液稳定性。
产品与下游
目标流股去往树脂、醇沉、蒸发、结晶、干燥或其他精制工序的要求。
清洗与安全
允许清洗剂、接触材料、溶剂回收、防爆、公用工程和交叉污染边界。
TARGET COMPONENT & IMPURITY MAP
膜法选型的核心，是目标组分与杂质的相对关系
同一种膜可能在不同植物提取液中产生不同的截留和透过结果。最终路线必须由分析方法、样品实验和物料平衡共同确认。
目标天然组分及产品价值
先确认目标组分位于清液、浓缩相还是后续分级流股，并建立允许损失与产品去向。
不预设目标一定被截留膜材、分离等级和组件形式由真实样品确定。
固形物、胶体、色素、盐与副组分
判断杂质在哪一膜段被控制，以及是否需要树脂、醇沉或其他非膜法精制单元。
不把透过液自动定义为废物CRAWLABLE PROCESS ROUTE
水提与醇提先分别判断，再进入模块化膜分离路线
以下为路线讨论框架。并非每个项目都需要全部膜段，树脂、醇沉、蒸发、结晶和干燥也不由膜系统自动替代。
重点观察胶体、蛋白、多糖、色素、黏度和批次波动。
同步确认醇浓度、防爆、密闭输送、公用工程和溶剂回收条件。
- 01预处理与均质
稳定固形物、温度、流量和批次条件。
- 02管式膜澄清
分离悬浮颗粒、胶体及适配的大分子杂质。
- 03按需 UF 分级
根据目标组分和杂质分布筛选分离等级。
- 04按需 NF 纯化
通过实验判断脱色、脱盐或小分子分级任务。
- 05浓缩与下游接口
衔接浓缩膜、树脂、醇沉、蒸发、结晶或干燥。
STREAM RELATIONSHIP
每一条清液、浓缩相和回收流都需要单独定义
页面不预先把透过液定义为产品，也不把浓缩相定义为废物。各流股终点由目标组分状态、实验结果和完整产品流程决定。
原提取液
记录原料、提取介质、目标组分、固形物、杂质、温度与批次条件。
澄清清液
核对目标组分保留、浊度及进入 UF、NF、树脂或浓缩段的条件。
膜浓缩相
判断目标物或杂质的富集关系、洗涤回收和最终去向。
透过与清洗侧流
分别处理小分子透过流、溶剂或水回收流以及 CIP 和置换流股。
目标组分含量、纯化结果、浓缩倍数、收率和各流股质量均不使用通用数值。正式指标以样品实验、中试和技术协议为准。
SAMPLE TESTING & PILOT VALIDATION
用真实提取液验证目标组分、杂质和溶剂的实际去向
样品实验用于筛选膜材与分离等级；连续中试用于观察批次波动、污染、清洗恢复、组分累积和下游接口。
- 01资料预审
确认原料、提取方式、目标组分、现有流程和产品终点。
- 02样品分析
核对目标物、杂质谱、溶剂、物性及可用分析方法。
- 03膜型筛选
比较目标组分和主要杂质的截留、透过与污染行为。
- 04小试物料平衡
记录清液、浓缩相、透过流和洗涤回收流的数量与组成。
- 05连续中试
验证运行窗口、批次波动、清洗恢复和溶剂条件影响。
- 06工程放大
形成膜面积、CIP、安全、公用工程和下游接口设计输入。
目标组分和主要杂质在约定条件下的分配关系。
原液、清液、浓缩相、透过液和置换流的数量与组成。
通量趋势、污染行为、清洗适配和材料兼容记录。
下游纯化、浓缩、溶剂回收和安全系统的设计输入。
DESIGN INPUTS
完成初评前，需要一套可核对的原料、组分和流程资料
建议同时提供正常批次、波动批次、开停车和清洗阶段资料。项目记录、实验数据和新项目保证值必须分开。
- 原料与提取方式
- 植物原料、部位、批次、水提或醇提、溶剂浓度、提取温度和时间
- 规模与运行方式
- 小时流量、批次体积、运行周期、峰谷变化、缓冲与储存条件
- 目标组分
- 名称、分子量或分布、当前浓度、分析方法、稳定性和允许损失边界
- 杂质与物性
- 固形物、蛋白、多糖、色素、盐、pH、温度、黏度和浊度
- 现有流程
- 筛分、离心、板框、醇沉、树脂、换热、蒸发及既有膜系统
- 产品与流股终点
- 目标产品位置、清液和浓缩相去向、透过流回收或处置要求
- 安全与公用工程
- 防爆等级、密闭要求、溶剂回收、冷却、蒸汽、氮气及现场接口
- 验证与清洗
- 可提供样品量、储运、SDS、CIP要求、实验周期和中试条件
页面不公开通用收率、纯度、脱色率、浓缩倍数、能耗、成本、产品等级或法规结论。正式指标以样品实验、中试和技术协议为准。
PROJECT EVIDENCE
已确认的植物提取液膜分离工程记录
以下规模仅用于证明植物提取液澄清、分级和浓缩膜段的工程实施经验，不代表新项目的膜型、产品结果或系统保证值。
匿名工业项目 · 植物与天然产物提取液
从三类公开规模记录支持样品验证与路线放大
公开信息仅包括处理规模、料液类型和相关膜法段。客户、年份、产品结果、收率、纯度、能耗、成本和法规结论不在本页公开。
ENGINEERING & SAFETY BOUNDARY
把膜分离段放回完整提取、精制与安全体系中确认
Plum围绕膜法段提供分析、验证、设计、成套和调试支持；原料工艺、溶剂安全、产品标准和非膜法精制单元按项目逐项确认。
PLUM 可参与
- 提取液资料、目标组分和杂质谱初步分析
- 膜材、膜型、分离等级及组合路线筛选
- 样品实验、连续中试和流股物料平衡
- 膜段、循环、CIP、仪表与控制系统成套
- 膜系统调试、培训及上下游工程接口支持
项目单独确认
- 植物原料、提取配方、药剂和上游提取设备
- 醇类及其他溶剂的防爆、消防、回收和安全责任
- 树脂、醇沉、蒸发、结晶、干燥及完整生产线
- 产品配方、功效、质量标准、食品接触和法规责任
- 厂房、公用工程、废液和最终处置终点
ENGINEERING FAQ
植物提取液膜分离常见问题
水提液和醇提液可以使用同一套膜路线吗？
不能预设。两者在溶剂、材料兼容、安全、公用工程、目标组分和杂质谱方面可能明显不同，需要分别分析和实验。
目标组分一定保留在膜浓缩相中吗？
不一定。目标组分可能位于清液、浓缩相或后续分级流股，必须通过分子量信息、分析方法和真实样品实验确认。
管式膜在植物提取路线中负责什么？
通常用于高固形物提取液的颗粒、悬浮物、胶体及适配大分子杂质分离，为后续UF、NF、树脂或浓缩段建立更稳定的进料。它不直接承担所有溶解态组分分离任务。
所有项目都需要UF、NF和浓缩膜吗？
不需要。膜段数量和顺序由目标组分、杂质谱、溶剂、物性、产品终点和实验结果决定。
膜法是否可以取消醇沉、树脂或蒸发？
不能作为通用结论。膜法可能承担部分澄清、分级或前置浓缩任务，但非膜法单元是否保留及如何衔接，需要按完整产品路线确认。
醇提液项目为什么需要额外的安全资料？
醇浓度会影响材料选择、密闭输送、防爆、消防、公用工程和溶剂回收边界。这些内容必须与业主或EPC共同确认。
50、12和10 m³/h项目记录可以作为新项目保证吗？
不能。三个数字仅为匿名历史项目的规模记录。新项目的膜型、流股质量、运行窗口和系统能力需要重新验证并写入技术协议。
申请初评需要提供哪些资料？
建议提供原料和提取方式、溶剂浓度、流量或批次体积、目标组分与分析方法、固形物、蛋白、多糖、色素、盐、pH、温度、黏度、现有流程、产品终点、CIP、安全要求、SDS和可提供样品量。
REQUEST BOTANICAL EXTRACT VALIDATION
提交植物提取液资料申请样品实验与中试验证
请尽量提供植物原料、提取介质、目标组分、杂质与物性、现有流程、产品终点、安全边界和可提供样品量。Plum将先进行资料预审，再确认膜型筛选、实验范围和中试必要性。
提交信息仅用于项目初评，不构成实验排期、产品结果、收率、纯度、工程性能、安全责任、法规符合性或供货范围承诺。