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LITHIUM SEPARATION & PILOT VALIDATION

矿石和盐湖提锂膜法路线与中试验证

从盐湖卤水或矿石浸出液的真实组成出发,评估 PEK 管式膜澄清、按需吸附与选择性膜分离、浓缩接口,并通过样品实验和连续中试形成工程放大依据。

盐湖卤水与矿石浸出液提锂膜法中试验证平台现场
Plum 真实提锂中试验证平台。设备组合用于建立连续运行和工程放大数据,不代表所有项目采用相同流程。
  1. 01原料来源盐湖卤水或矿石浸出液
  2. 02产品目标目标中间液、锂盐或下游接口
  3. 03杂质组成主要离子、固体与残余药剂
  4. 04样品实验筛选分离任务与组合路线
  5. 05连续中试验证稳定性、污染和清洗
  6. 06工程放大形成物料平衡与设计输入

FEED CHEMISTRY FIRST

同样是含锂料液,首先要回答的问题并不相同

盐湖卤水侧重复杂离子体系和选择性;矿石浸出液还需要核对酸度、浸出与调理方式、悬浮物及残余药剂。所有特征都应以实际分析为准。

01 · SALT-LAKE BRINE

盐湖卤水:先建立完整离子画像

重点不是先选膜,而是确认锂在复杂盐体系中的位置,以及需要优先去除或允许透过的共存组分。

锂与主要离子
锂浓度、镁锂比、钠、钾、钙及其他主要阴阳离子
关键杂质
硼、金属、悬浮物、胶体及可能影响吸附或膜分离的组分
料液条件
TDS、温度、pH、密度、黏度、水量与批次或季节波动
目标终点
目标中间液、浓缩液、后续沉锂路线及母液去向
02 · ORE LEACHATE

矿石浸出液:把上游浸出边界带入判断

浸出与调理方式决定液相中的酸、盐、固体和残余药剂,前端澄清与后续膜段必须与现有生产流程共同评估。

矿物与浸出
矿石类型、焙烧或浸出方式、药剂体系及已有固液分离
可能风险
酸度、硫酸根、铝、氟、悬浮物、胶体、杂盐与残余药剂
生产条件
流量、温度、pH、固含量、连续或批次运行及清洗条件
目标终点
除杂、浓缩、目标锂盐前液、结晶接口与尾液处置
工程初评的三个核心问题

需要保留什么?需要去除什么?目标锂产品进入哪一道下游工序?

只有把目标组分、杂质去向和下游接口写清楚,才能判断澄清、吸附、NF、RO、ED 或其他工段是否有必要进入实验。

TWO FEEDS, TWO ROUTES

两条原料路线分别验证,再确定可以共用的工程段

下列流程是可评估的路线框架,不是固定工艺包。吸附、ED、分盐、母液回用、沉锂和结晶均由项目目标与实验结果决定。

A

SALT-LAKE BRINE ROUTE

盐湖卤水路线

选择性与母液边界优先
  1. 01卤水分析与预处理完整离子谱、固体与波动
  2. 02PEK 管式膜澄清按需去除固体和胶体
  3. 03按需吸附 / 除杂材料与再生方式另行确认
  4. 04选择性 NF 或其他分离通过实验判断离子去向
  5. 05RO / 高压浓缩在适用渗透压与水质下评估
  6. 06沉锂、结晶与母液接口目标产品和终点单独确认
B

ORE LEACHATE ROUTE

矿石浸出液路线

上游浸出与杂质控制优先
  1. 01浸出液调理与澄清带入矿物、药剂和现有流程
  2. 02PEK 管式膜反应固体与悬浮物分离
  3. 03杂质控制按目标形态和下游限制判断
  4. 04按需 NF / RO筛选分离和浓缩任务
  5. 05下游纯化接口吸附、树脂或其他精制段
  6. 06沉锂、结晶与尾液接口产品和处置责任单独确认

路线原则并非每个项目都需要全部工段。任何膜段能否进入正式设计,都需要与原料、目标组分、实验结果和上下游责任边界同时成立。

TECHNOLOGY RESPONSIBILITIES

把澄清、选择性分离与产品制备的职责分开

路线中出现某个工段,不等于该工段能够独立完成提锂。页面只说明每段可验证的工程任务,以及不能越过的边界。

PEK 管式膜的明确边界

PEK 管式膜承担前端澄清和固液分离,不直接实现溶解态锂与其他离子的选择性分离。 离子级分离与浓缩需要适配的吸附、NF、RO、ED 或其他后续工段。

SAMPLE & PILOT VALIDATION

把实验结果转化为可以放大的工程输入

提锂项目的关键不是找到一张通用流程图,而是用可追溯样品逐步回答目标组分、杂质去向、连续稳定性和母液累积问题。

  1. 01
    资料预审原料来源、目标产品、分析方法与安全资料
  2. 02
    样品分析完整离子、固体、有机物与料液物性
  3. 03
    膜型 / 吸附筛选验证截留透过、除杂和初步运行窗口
  4. 04
    小试验证物料平衡、污染行为与清洗恢复
  5. 05
    连续中试稳定运行、回流与母液累积边界
  6. 06
    放大建议形成设备选型、接口和设计输入
主要输出

物料平衡、目标组分与杂质去向、运行窗口、污染与清洗表现、浓缩边界、母液风险以及工程设计输入。

申请提锂样品实验与中试验证

ENGINEERING BOUNDARY

膜法工程段与矿物加工、产品制备分别确认

Plum 的工作重点是料液分析、膜法路线验证、实验中试和膜系统工程化。矿山、上游冶金和最终产品责任需要在项目接口表中逐项明确。

盐湖与矿石提锂中试验证平台的大型连续系统现场
真实连续中试系统现场。平台用于验证组合路线和放大输入,不代表完整商业生产线。
PLUM 可参与
  • 料液资料、样品和分离任务初评
  • PEK、NF、RO 等膜段筛选与实验验证
  • 连续中试、物料平衡与工程放大建议
  • 膜系统、循环、CIP、仪表和控制系统成套
  • 调试、运行窗口确认及上下游接口支持
项目单独确认
  • 采矿、焙烧、浸出及上游冶金工艺
  • 吸附材料、再生药剂及其完整责任
  • 沉锂、结晶、干燥、包装与产品质量
  • 尾渣、母液、副盐和最终环境处置
  • 整厂回收率、能耗、产能及交钥匙边界

PILOT RECORD

从实验室走向工业化的连续中试记录

以下事实用于证明 Plum 具备相关物料和组合膜段的中试经验。项目规模与流程不能自动转化为新项目的性能或供货保证。

2024 500 L/h 已确认公开的中试处理能力

匿名公开中试项目

盐湖卤水与锂辉石提取液中试验证

物料
盐湖卤水、锂辉石提取液
已验证组合
PEK 管式超滤 + 树脂吸附 + NF + 高压 RO
中试任务
连续稳定性、组合路线、物料平衡与工程放大数据验证
数据边界

本页不公开或推导锂回收率、产品纯度、能耗、镁锂比分离效果、统一运行通量或新项目保证值。

ENGINEERING FAQ

提锂膜法路线常见问题

盐湖卤水与矿石浸出液可以采用同一套流程吗?

不能默认采用。两类料液的来源、离子体系、固体和残余药剂不同,应分别完成分析和实验,再判断哪些设备或膜段可以共用。

PEK 管式膜可以直接把锂从溶液中分离出来吗?

不能。PEK 管式膜主要承担悬浮物、反应固体、胶体及其他可截留组分的澄清和固液分离;溶解态离子的选择性分离需要适配的吸附、NF、RO、ED 或其他工段。

为什么提锂路线通常需要样品实验?

锂与共存离子的分离关系、膜污染、吸附适配、浓缩边界和母液累积都依赖真实料液。实验用于判断路线是否成立,并为中试和放大提供可追溯依据。

样品量和实验周期可以在网站上直接确定吗?

不能。样品量、检测项目、小试周期及是否进入连续中试,需要在资料预审和安全评估后,根据料液、目标与实验范围确认。

如何选择 NF、RO、ED 或吸附工段?

需要结合目标组分、完整离子分析、渗透压、膜选择性、吸附材料、产品路线和母液终点,通过实验比较后确定;这些工段不作为固定标准配置。

中试记录能否作为新项目的回收率或产品纯度保证?

不能。既有中试记录只证明相关物料和组合路线的验证经验。新项目的回收率、产品质量、能耗、通量和供货保证必须依据新样品、正式设计和技术协议确定。

Plum 默认提供完整提锂生产线吗?

不默认。Plum 可重点参与膜法路线、实验中试、膜系统成套和工程接口;矿山、焙烧浸出、吸附材料责任、沉锂结晶、产品质量及最终处置需按项目逐项确认。

项目初评需要提供哪些资料?

建议提供原料来源、处理规模、锂浓度、镁锂比、完整离子分析、TDS、温度、pH、固含量、密度或黏度、残余药剂、现有流程、目标产品、母液终点和可提供样品量。

REQUEST SAMPLE & PILOT VALIDATION

提交含锂料液与项目目标,申请样品实验和中试验证

请尽量提供原料来源、目标锂产品、主要离子、现有流程和可提供样品量。Plum 将先进行资料与安全预审,再确认实验范围、小试条件和是否需要连续中试。

建议附件 完整离子分析 SDS 现有工艺图 产品要求 既有实验记录

咨询主题盐湖卤水与矿石提锂样品实验及中试验证

提交后,技术人员将依据资料完整度判断下一步。涉及危险化学品、强酸碱或特殊运输条件的样品,需要先完成安全确认。